诺和诺德称将于下一年上半年向美国和欧盟提交监管同意司美格鲁肽2.4毫克
据悉，诺和诺德表明他们计划在下一年上半年将其新药司美格鲁肽2.4毫克提交给美国食品药品监督管理局（FDA）和欧洲药物评价委员会（EMA）进行批阅。这一决定是根据该药物在Ⅲ期实验第一阶段中对肝纤维化症状的明显改进成果。
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